不合格品的销毁程序—成品_兽药专业网——专注于兽药、技术服务和养殖场的专业网站

治理不容忽兽药追溯最新动态

01 兽药残留的频繁处理不容忽视 7月30日《关于2020年上半年食品安全监督抽检情况分析的通告》在国家市场监督管理局网站上公布。《通告》指出，2020年上半年，全国市场监管系统共完

作者：xmale , 发布于2021年01月18日
生产区、仓库区的废物处理规定

1 对生产中废弃物处理要求：生产中的废弃物应及时处理，清除出生产场所。 2 废物／垃圾存放处：生产区、实验室、仓库区、成品库区、行政办公室要在合理的地方设置相应的收集容器

作者：admin , 发布于2019年05月12日
清洁工具管理制度

1 生产区的清洁工具只限于生产区域的卫生用。 2 清洁工具使用后立即清洗，按不同种类要求分别贮存于清洁工具间，严禁混淆使用、存放。 3 为防止细菌产生抗药性，经常更换消毒剂品

作者：admin , 发布于2019年05月12日
车间排水系统管理制度

1 车间的地漏、下水管道应根据岗位明确责任人，做到每个地漏、下水管道都有人负责管理。 2 车间地漏、下水道及车间外排水沟应经常保持清洁、畅通。 3 设在操作室的地漏，要求材质

作者：admin , 发布于2019年05月12日
复核制度

1 接受物料的复核内容： 1.1 原辅料：复核外包装标签与容器内合格证或盛装单上的品名、规格、批号、数量是否相符，称量好的原辅料与指令单上原辅料的名称、规格、数量是否相符。

作者：admin , 发布于2019年05月12日
产品批号的制定及管理制度

1 在一定生产周期内经过一系列加工过程所制得的质量均一的一组药品为一个批量。一个批量的药品，编为一个批号，批号的划分一定要具有质量可追溯性，并可根据批号查明该批药品的

作者：admin , 发布于2019年05月12日
包装指令的审核、发布与领发料程序

1 生产保障部部长根据作业安排开出产品批包装指令。 1.1 指令的内容：应包括品名、批号、规格以及所要领用的包装材料、标签的数量。 1.2 对包装材料的要求在备注栏内清楚注明。

作者：admin , 发布于2019年05月12日
配制指令的审核、发布与领发料程序

1 车间主任根据生产指令开具某一产品的配制指令单。 1.1 指令的内容： a 产品名称、规格、批量、配制日期； b 原辅材料的名称、实际用量； 1.2 对原、辅材料的要求在备注栏内清楚注

作者：admin , 发布于2019年05月12日
生产指令的制定和执行程序

1 《生产指令单》为一个批次产品的批生产和包装的总指令。由主管生产副总经理填写，交至生产保障部部长。 2 生产保障部及质量技术部按《配制指令的审核、发布与领发料程序》与《

作者：admin , 发布于2019年05月12日
工艺规程的制定、审核、批准发放及变更

1 工艺规程的制定：工艺规程由生产保障部部长组织编写，在制定过程中应征求质量技术部的意见，使工艺规程符合要求，工艺规程的内容包括：品名、剂型、处方、生产工艺操作要求、

作者：admin , 发布于2019年05月12日