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    药品不良反应监察报告制度
作者:admin  更新日期:2019-04-07 18:20    点击次数:
1  质量技术部是负责处理药品不良反应的专门机构,质量技术部指定人员处理该项工作。
2  用户有药品不良反应投诉,要及时了解情况,必要时上报主管领导,会同技术人员直赴现场调查,查清事实真相,并妥善进行处理。
3  出现药品不良反应,要彻底查清原因,确属药品内在质量问题引起的,要及时召集车间和有关部门开质量分析会,并记录在案。做到三不放过:不查明原因不放过;不查明责任人不放过;不制订出防范整改措施不放过,并做出处理意见。
4  出现药品不良反应属质量事故,各级责任部门要高度重视,并及时向兽医行政部门报告。

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