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兽药标准物质管理办法
第一条 为规范兽药标准物质的管理，根据《兽药管理条例》和《兽药注册办法》（农业部令第44号）的相关规定，制定本办法。 第二条 兽药标准物质的研究、制备、审批以及对外供应
作者：xmale , 发布于2023年02月25日 -
检验室卫生管理制度
1 检验室由QC负责管理，仅限于QC及相关人员进入，无关人员严禁出入。 2 检验室须保持洁净、干燥，使其符合卫生要求。 3 检验室工作台，药品架应每天擦拭保持清洁，仪器摆放整齐，
作者：admin , 发布于2019年04月07日 -
原辅料取样操作规程
1 质量技术部化验员接到取样通知后，做好以下准备工作： 1.1 根据请验单的品名、规格、数量计算取样样本数、取样量，原则如下（n为原料总件数）：当n3时，每包取样；当n＜300时，随
作者：admin , 发布于2019年04月07日 -
留样观察管理制度
1 主题内容与适用范围： 本制度规定了留样观察管理的内容和要求。 本制度适用于质量技术部留样观察工作。 2 管理内容与要求： 2.1 留样观察工作是药品质量管理中不可缺少的工作，
作者：admin , 发布于2019年04月07日 -
检验周期与管理办法
1 请验单的发送：当仓库保管员将物料检查验收后，在入库凭证上填上内容并签名，将请验单在2日内交质量技术部取样员。收料后，因故不能在2日内交质量技术部取样品的，应由保管员
作者：admin , 发布于2019年04月07日 -
纯化水监测管理制度
1 公司化验用纯化水为外购，其水质必须符合要求。 2 纯化水购入后按《纯化水质量标准》进行全项检测，检测后发放检验报告书；检测不合格禁止使用。
作者：admin , 发布于2019年04月07日 -
产品回收程序
1 公司发现或有证据表明市场销售的产品存在质量问题时，应迅速采取措施收回。 2 产品收回工作由质量技术部通知市场营销部，由市场营销部部长担任负责产品收回决定的实施工作。
作者：admin , 发布于2019年04月07日 -
企业内控标准的制定、修改、 审核、批准程序
1 内控标准由质量技术部负责制定，制定的依据是法定标准及近两年来产品的质量情况统计分析表，并在此基础上有一定提高。 2 质量技术部门将制定的内控标准草案会同总工办、生产保
作者：admin , 发布于2019年04月07日 -
滴定液、标准溶液管理制度
1 滴定液与标准溶液由专人配制、标化、复标及发放管理，发放必须有详细记录。 2 滴定液与标准溶液试剂质量要求： 2.1 配制滴定液与标准溶液的试剂为分析纯化学试剂，配制前检查封
作者：admin , 发布于2019年04月07日 -
化学试剂贮存管理制度
1 实验室化学试剂贮存环境： 1.1 实验室化学试剂应单独区域贮存，应阴凉避光，防止由于阳光照射及室温偏高造成试剂变质、失效。 1.2 化学试剂的贮存应设在安全位置，室内严禁明火
作者：admin , 发布于2019年04月07日
