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禽流感四联疫苗为家禽穿上“防护衣”
由于缺乏物美价廉的兽用疫苗，我国养殖企业长期以来只能高价购买进口疫苗。“新支减流”（H9）四联油乳剂灭活疫苗的诞生，为国产兽用疫苗打破国外疫苗的市场垄断带来了希望。
作者：bioob , 发布于2019年04月08日 -
兽药面临需求“窘境”，背后透露什么信息？未
受环保影响，酒石酸泰乐菌素自下半年伊始，一路走高，之后非洲猪瘟爆发，随着疫情的逐步蔓延，兽药需求下降，
作者：bioob , 发布于2019年04月08日 -
抗体的制备方法与原理
抗体的制备方法与原理,
作者：bioob , 发布于2018年03月18日 -
中兽药开发如何满足市场的需求？
随着西药耐药性的增加，以及人们对食品安全认知度的提高，中兽药的研究应用受到了前所未有的青睐，但是目前大
作者：bioob , 发布于2016年07月18日 -
中兽药产业期待破冰前行
“爱读爱看”是方正阿帕比技术有限公司(www.apabi.cn)建立的数字内容在线平台，利用方正集团及Apabi公司强大的中文排
作者：bioob , 发布于2016年07月12日 -
兽用化学药物稳定性研究
兽用化学药物稳定性研究技术指导原则 一、概述 兽用化学药物的稳定性是指原料药及制剂保持其物理、化学、生物学和微生物学的性质，通过对原料药和制剂在不同条件（如温度、湿
作者：xmale , 发布于2016年07月03日 -
兽用中药、天然药物原料前处理
一、 概述 兽用中药、天然药物制剂的原料包括药材、中药饮片、提取物和有效成分。为保证中药、天然药物新药的安全性、有效性和质量可控性，应对原料进行必要的前处理。 原料的
作者：xmale , 发布于2016年07月03日 -
兽用中药、天然药物制剂研究
一、概述 兽用中药、天然药物制剂研究是指将原料通过制剂技术制成适宜剂型的过程，应根据临床用药需求、处方组成及剂型特点，结合提取、纯化等工艺，以达到高效、速效、长效，
作者：xmale , 发布于2016年07月03日 -
兽用中药、天然药物中试研究
一、概述 兽用中药、天然药物的中试研究是指在实验室完成系列工艺研究后，采用与生产基本相符的条件进行工艺放大研究的过程。 中试研究是对实验室工艺合理性的验证与完善，是
作者：xmale , 发布于2016年07月03日 -
兽用中药、天然药物稳定性试验
一、概述 稳定性试验是考察药物在温度、湿度、光线、微生物的影响下随时间变化的规律，目的是为中药、天然药物制剂的生产、包装、贮存、运输条件以及最终药品有效期的确定提供
作者：xmale , 发布于2016年07月03日 -
兽用中药、天然药物质量标准
一、概述 兽用中药、天然药物质量标准分析方法验证的目的是为了证明所采用的方法是否适合于相应检测的要求。中药、天然药物在建立质量标准、处方工艺等变更或改变原分析方法时
作者：xmale , 发布于2016年07月03日 -
兽用化学药物质量标准建立
兽用化学药物质量标准建立的规范化过程技术指导原则 一、概述 兽用化学药物的质量研究与质量标准的制订是兽药研究开发的主要内容之一。在兽药的研发过程中需对其质量进行系统
作者：xmale , 发布于2016年07月03日 -
兽用化学药物质量控制分析方法
兽用化学药物质量控制分析方法验证技术指导原则 一、概述 保证兽药安全、有效、质量可控是兽药研发和评价应遵循的基本原则，其中，对兽药进行质量控制是保证兽药安全有效的基
作者：xmale , 发布于2016年07月03日 -
兽用化学药物有机溶剂残留量研究
一、概 述 兽用化学药物中的残留溶剂系指在原料药或赋形剂的生产中、在制剂制备过程中使用的，但在工艺过程中未能完全去除的有机溶剂。根据国际化学品安全性纲要、美国环境保
作者：xmale , 发布于2016年07月03日 -
兽用化学药物制剂
兽用化学药物制剂研究基本技术指导原则 一、概述 药物必须制成适宜的剂型才能用于临床。制剂研发的目的就是要保证药物的安全、有效、稳定、使用方便。如果剂型选择不当，处方
作者：xmale , 发布于2016年07月03日
