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  • 兽用化学药物稳定性研究

    兽用化学药物稳定性研究技术指导原则 一、概述 兽用化学药物的稳定性是指原料药及制剂保持其物理、化学、生物学和微生物学的性质,通过对原料药和制剂在不同条件(如温度、湿

    作者:xmale , 发布于2016年07月03日
  • 兽用化学药物质量标准建立

    兽用化学药物质量标准建立的规范化过程技术指导原则 一、概述 兽用化学药物的质量研究与质量标准的制订是兽药研究开发的主要内容之一。在兽药的研发过程中需对其质量进行系统

    作者:xmale , 发布于2016年07月03日
  • 兽用化学药物质量控制分析方法

    兽用化学药物质量控制分析方法验证技术指导原则 一、概述 保证兽药安全、有效、质量可控是兽药研发和评价应遵循的基本原则,其中,对兽药进行质量控制是保证兽药安全有效的基

    作者:xmale , 发布于2016年07月03日
  • 兽用化学药物有机溶剂残留量研究

    一、概 述 兽用化学药物中的残留溶剂系指在原料药或赋形剂的生产中、在制剂制备过程中使用的,但在工艺过程中未能完全去除的有机溶剂。根据国际化学品安全性纲要、美国环境保

    作者:xmale , 发布于2016年07月03日
  • 兽用化学药物制剂

    兽用化学药物制剂研究基本技术指导原则 一、概述 药物必须制成适宜的剂型才能用于临床。制剂研发的目的就是要保证药物的安全、有效、稳定、使用方便。如果剂型选择不当,处方

    作者:xmale , 发布于2016年07月03日
  • 兽用化学原料药制备

    A 兽用化学原料药制备研究技术指导原则 一、概述 兽用化学原料药的制备是兽药研究和开发的基础,是兽药研发的起始阶段,其主要目的是为兽药研发过程中药理毒理研究、制剂研究、

    作者:xmale , 发布于2016年07月03日
  • 兽用化学药物杂质研究

    兽用化学药物杂质研究技术指导原则 一、概述 杂质的研究是兽用化学药物研发的一项重要内容。包括选择合适的分析方法,准确地分辨与测定杂质的含量并综合药学、毒理及临床研究

    作者:xmale , 发布于2016年07月03日
  • 兽药厂家如何做好新兽药的安全性评价

    由于人民生活水平的提高,食品安全也得到越来越多的重视,人们更加关注新兽药的安全性,因此相关部门要求新兽

    作者:bioob , 发布于2016年06月24日
  • 独辟蹊径开发新兽药

    独辟蹊径,从资源丰富的天然药用植物中寻找新药 利用组合化学的方法,从筛选化合物开始寻找专利新药,是国内动物药品制造企业难以承受的。但我国有着丰富的天然药用植物,利

    作者:bioob , 发布于2016年06月23日
  • 兽药企业如何找到竞争基点

    人才储备(包括技术性人才和管理人才)1.组织业内专家,形成一个专家团,根据疾病流行趋势开发新产品,以市场导

    作者:bioob , 发布于2016年06月23日
  • 发达国家新兽药研发特点

    投资力度大 国外一个新药的研发经费一般在3亿~5亿美元,高的可达10亿美元。研发费用一般占整个销售额的10%~20%。一般需花10年~15年的时间。 新药研发主体 国外制药企业都很重视新药

    作者:bioob , 发布于2016年06月23日
  • 2016年兽药企业发展的“四个借鉴点”

    在当前兽药市场有所转好的形势下,面对近十多年发展迅速的兽药市场,预知到未来趋势的兽药企业已经开始新的布

    作者:bioob , 发布于2016年06月22日
  • 国内兽药研发困局探析

    1.企业生产水平普遍较低,不遵守行业规则。 由于知识产权保护措施不得力,造成同品种兽药大量的低水平重复生产,从而不能形成与国际同行业竞争的能力。至2000年,我国二类以上

    作者:bioob , 发布于2016年06月21日
  • 中国最强大的农牧业数据服务平台

    随着兽药行业的发展,新兽药研发逐步受到众多企业的重视,同时由于人民生活水平的提高,食品安全也得到越来越

    作者:bioob , 发布于2016年06月18日
  • 共 1 页/14 条记录
新兽药开发
一头猪没养获赔近百万生猪保
二师兄有救了!国产非洲猪瘟
兽药也涨价多种价格达到历史
我国成功创制非洲猪瘟候选疫
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