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试剂、试液管理制度
1 试剂和试液的配制必须符合药典及有关规定。 2 试液配制所用试剂的纯度无特殊规定的情况下，一般使用分析纯，色谱分析用色谱纯。溶剂一般用蒸馏水。 3 试液瓶的标签须标明品名
作者：admin , 发布于2019年04月07日 -
检测设备仪器保管制度
1 各种设备和仪器都是药品检验的重要工具，必须正确使用，认真保养，确保各种设备和仪器处在正常状态，以保证完成检验任务。 2 各种设备和仪器须有专人保管，任务落到人，维修工
作者：admin , 发布于2019年04月07日 -
标准品、对照品管理制度
1 标准品、对照品每年第四季度由质量技术部统一订购。 2 标准品、对照品由专人保管，每次领用要登记。 3 标准品、对照品应密封存放在冰箱内。
作者：admin , 发布于2019年04月07日 -
产品质量稳定性考察制度
1 稳定性试验人员由够资格的专业技术人员担任，负责稳定性试验的全部工作。 2 每年年底制定下年度原料和制剂稳定性试验书面计划，内容包括：规格标准、检验方法、检验周期、每批
作者：admin , 发布于2019年04月07日 -
质量事故处理制度
1 凡在生产中出现的产品质量问题或在销售过程中出现的质量不正常现象而造成一定经济损失视为质量事故。 2 质量事故按情节严重程度分为：重大质量事故、一般质量事故 、轻微质量
作者：admin , 发布于2019年04月07日 -
质量分析会议制度
1 质量分析会议建议的提出者可以是本公司所有员工。 2 需要开质量会议的情况有（不限于此）： 2.1 长期以来由于质量问题而不能投产供应市场的品种，长期解决不了的质量问题； 2.
作者：admin , 发布于2019年04月07日 -
质量“三检”制度
1 自检： 1.1 生产岗位班组长是兼职质检员，应按照工艺要求和质量标准，对本班组生产出来的中间体、半成品或成品是否符合要求进行随时检查，在原始记录上详细记录检验结果，签上
作者：admin , 发布于2019年04月07日 -
各级人员质量责任制
工业企业质量活动的核心是保证提高产品质量。质量责任制的建立，使每一部门、每一个人都能各行其能，各负其责，从而把直接影响产品质量的各环节控制起来。对质量切实加强保证
作者：admin , 发布于2019年04月07日
